Trombofiliya, Tromboz
Tromboz üçün genetik risk faktorları və homosistein səviyyəsinin artması. Protrombin, Leyden faktoru və fol turşusu dövrü reaksiyalarının fermentlərinin genlərində polimorfizmlərin olmasının təhlili.
Tromboz, trombofiliya adlanan müxtəlif yerlərdə təkrarlanan trombozun/tromboemboliyanın inkişafına qazanılmış və/və ya irsi meylin olduğu bir vəziyyətdir.
İstifadəyə göstərişlər:
• Tarixdə trombofilik vəziyyətlər (o cümlədən hamiləlik və doğuşdan sonrakı dövr).
• 50 yaşa qədər 1-ci və 2-ci dərəcəli qohumların qan qohumlarında trombofilik vəziyyətlər (venoz tromboz və ya tromboemboliya, insult, infarkt və s.).
• Trombofilik vəziyyətlərin inkişafı (o cümlədən kimyaterapiyadan əvvəl) ilə bağlı ağır anamnezi olan şəxslər üçün cərrahiyyə və/və ya uzunmüddətli infuziya terapiyası üçün planlı hazırlıq.
• Trombofilik vəziyyətlərin inkişafı ilə bağlı ağır anamnez olduqda perikonsepsiya profilaktikasının bir hissəsi kimi hamiləliyə planlı hazırlıq.
• Preeklampsi, normal yerləşmiş plasentanın vaxtından əvvəl ayrılması, xroniki plasenta çatışmazlığı, dölün inkişafının məhdudlaşdırılması sindromu, ölü doğum halları, təkrarlanan aşağı düşmə tarixi.
• Bir neçə uğursuz IVF cəhdinin tarixi.
• İnkişaf qüsurları olan uşaq dünyaya gətirmə riski yüksək olan hamiləlik.
• Hormonal kontraseptivlər qəbul edərkən, o cümlədən kontraseptiv metodun seçilməsi məqsədilə venoz trombozun inkişaf riskinin qiymətləndirilməsi.
• Qan qohumlarında qan laxtalanma faktorlarının və/yaxud folat siklinin genlərində əlverişsiz allel variantlarının müəyyən edilməsi.
• Hiperhomosisteinemiya.
TROMBOZ PANELİ :
Plazminogen Aktivator İnhibitor-1 (PAI-1)
MTHFR C677T
MTHFR A1298C
Faktor V Leiden Mutasiya Analizi
Protrombin Mutasiya Analizi (Faktor II )
Faktor XIII V34l Mutasiya Analizi
Protein C Aktivliyi
Protein S Aktivliyi
Anti-Trombin III Aktivliyi