Анализ мутации Factor V Leiden

Фактор V — один из белков, играющих роль в свертывании крови. Фактор V является кофактором активного портеина С. Лейденская мутация вызвана заменой G на A в положении 1691 гена, кодирующего FV. Это приводит к замене аргинина глицином в положении 506 белка. Лейденская мутация является наиболее распространенной генетической причиной тромбофилии. Встречается около 95% венозных тромбозов.

 Беременность также увеличивает риск образования тромбов. Гетерозиготная лейденская мутация фактора V увеличивает риск тромбообразования во время беременности в 7-10 раз, а гомозиготная - в 50-100 раз. Сообщается также, что у гетерозиготных лейденских беременностей-носительниц наблюдается более высокий уровень привычного невынашивания беременности после первого триместра беременности.

Рецидивирующий венозный тромбоз в возрасте до 50 лет или беременность, необъяснимое прерывание беременности в анамнезе после первого триместра, сердечный приступ в возрасте до 50 лет и курящим женщинам рекомендуется учитывать лейденскую мутацию.