PLAZMA tromboplastin
Qanama meyllərinin diaqnozu üçün qanda XI faktorun səviyyəsini təyin etmək üçün analiz. Bu laxtalanma faktorunun irsi çatışmazlığı Hemofiliya C kimi tanınan xəstəliklə nəticələnir.
XI faktor (Rosenthal faktoru, tromboplastinin plazma prekursoru) qanın laxtalanması prosesində iştirak edən qlikoproteindir.
Hemostaz ciddi qan itkisinin qarşısını alan reaksiyalar kompleksidir. Normal fəaliyyət göstərən hemostatik sistemin köməyi ilə qan normal şəraitdə maye qalır, damar zədələndikdə qanaxma dayanır və qan laxtaları öz funksiyalarını yerinə yetirdikdən sonra əriyir. Hemostatik sistemin əsas komponentləri trombositlər, damar endoteliyası və plazma qan faktorları ilə təmsil olunur.
Qanamanın dayandırılması bir neçə mərhələdə baş verir. Birincili hemostaz zamanı (damar-trombosit) birincili boş trombüs əmələ gəlir. Pıhtılaşma hemostazı qan plazması zülalları tərəfindən həyata keçirilir və trombinin fermentinin aktivləşdirildiyi biokimyəvi reaksiyaların ardıcıllığıdır. Fibrin sintezinə təsir göstərir, nəticədə sıx bir fibrin laxtası əmələ gəlir və nəticədə qüsuru bağlayır.
Koaqulyasiya hemostazı daxili və xarici mexanizmlərlə aktivləşdirilir. XI faktor daxili mexanizmdə iştirak edir. Damar zədələndikdə trombosit laxtasının səthində zülal kompleksi əmələ gəlir. Reaksiyalar kaskadı baş verir, XI faktor IX faktoru aktivləşdirir, bu da öz növbəsində X faktorunu aktivləşdirir. Sonrakı reaksiyalar sıx qan laxtasının əmələ gəlməsinə səbəb olur.
XI faktor çatışmazlığı (hemofiliya C) olduqca nadir genetik xəstəlikdir, həm dominant, həm də resessiv irsiyyət üsulları baş verir. Patologiya, laxtalanma sisteminin pozulmasına səbəb olan XI faktorunun fəaliyyətinin azalması ilə xarakterizə olunur. A və B hemofiliyasından fərqli olaraq - müvafiq olaraq VIII və IX faktorların irsi çatışmazlığı, yumşaq toxumalardan spontan qanaxma və hemartroz praktiki olaraq baş vermir. Daha tez-tez qanaxma əməliyyatlar, yaralanmalar və doğuşdan sonra baş verir. Burun boşluğundan, ağız mukozasından və sidik yollarından, yəni yüksək fibrinolitik aktivliyə malik toxumalardan qanaxma xarakterikdir. Əməliyyatlardan sonra (appendektomiya, ortopedik) qanaxmanın müddəti daha uzun ola bilər, lakin çox vaxt müalicə olunmadan dayanır.
XI faktor çatışmazlığı ilə əlaqəli klinik simptomlar nadir hallarda onun fəaliyyəti ilə əlaqələndirilir. Beləliklə, göstəricinin nəzərəçarpacaq dərəcədə azalması ilə belə, ciddi pozuntular müşahidə edilmir. Qanda faktorun azalması olan qadınlarda hamiləliyin dayandırılmasından sonra ağır menstruasiya və uzun müddət qanaxma ola bilər.
Biomaterial: venoz qan
Niyə bu testi götürülür?
1. Uzun müddət davam edən burun qanaxmaları;
2. Əməliyyatlardan sonra uzun müddətli qanaxma;
3. Ağır uşaqlıq qanaxması;
4. Hemostatik sistemin pozğunluqlarına şübhə;
5. Hemofiliyanın differensial diaqnostikası.
Analizə hazırlıq
- Qan səhər acqarına verilir - son yeməkdən sonra ən azı 8 saat keçməlidir. Əvvəlki gecə yüngül, az yağlı şam yeməyi yeyin.
- Analiz üçün qan verməzdən 2 saat əvvəl siqaret çəkməməli, qəhvə, çay, meyvə şirələri içməməlisiniz. Az miqdarda qazsız su içmək məqbuldur - şirin deyil, duzlu deyil, mineral deyil.
- Qan analizindən 24 saat əvvəl spirtli içki qəbul etməyin. Həmçinin, iştirak edən həkimlə məsləhətləşərək, dərman qəbul etməyi dayandırmaq lazımdır.
- Testdən bir saat əvvəl, pilləkənləri sürətlə qalxmaq və ya qaçmaq kimi psixo-emosional stress və fiziki gərginlikdən qaçın. Qan verməzdən əvvəl laboratoriya şöbəsinə əvvəlcədən gəlmək və 10-15 dəqiqə sakit oturmaq məsləhətdir.
- Fizioterapevtik prosedurlar, masaj və instrumental müayinələrdən, məsələn, ultrasəs və rentgen müayinəsindən dərhal sonra 5-7 gün ərzində qan verməmək.
- Əgər laboratoriya dəyərlərini zamanla izləyirsinizsə, hər bir testi eyni vaxtda eyni şəraitdə keçirməyə çalışın.
Nəticənin təfsiri
Faktor XI artmanın səbəbləri:
- Bəzən hamiləlik zamanı baş verir.
Faktor XI azalmanın səbəbləri:
- İrsi faktor XI çatışmazlığı;
- Ağır qaraciyər çatışmazlığı.