Prostat vəzi xərçənginin genetik meyli var və bəzi hallarda irsi faktorlardan qaynaqlanır. Araşdırmalar göstərir ki, prostat xərçəngi halları arasında genetik amillər təxminən 10-15% təşkil edir.
Xüsusən aşağıdakı genetik xüsusiyyətlər bu riski artırır:
- Ailəsində (ata, qardaş və ya oğul kimi) prostat xərçəngi olan kişilərin bu xəstəliyə tutulma riski daha yüksəkdir.
- Birinci dərəcəli qohumlarda xərçəng varsa, xəstəlik riski 2-3 dəfə arta bilər. - Ailə tarixində süd vəzi xərçəngi olan qadın varsa, bu ailədəki kişilərdə prostat xərçəngi riski yüksəkdir.
- Lynch sindromu kimi bəzi genetik sindromlar da prostat xərçəngi riskini artıran faktorlardan biridir.
*Əgər kişilərdə bu genlərdən BRCA 1 və BRCA2 mutasiyası aşkarlanarsa ailədədəki xanımlar süd vəzi və yumurtalıq xərçəngi risk qrupundadır.
Prostat xərçəngi üçün genetik testlər, xüsusilə irsi xərçəng riskini qiymətləndirmək və təhlil etmək məqsədilə geniş istifadə edilir. Bu testlər, genetik mutasiyaların mövcudluğunu müəyyənləşdirərək xəstələrin daha riskli xəstəlikləri inkişaf etdirmək ehtimalını müəyyən etməyə kömək edir. Ən çox test olunan genlər arasında BRCA1, BRCA2, HOXB13, PALB2, CHEK2 kimi 20-ə yaxın xərçənglə əlaqəli genlər var. Bu testlər, həmçinin, prostat xərçənginin irsi riskini daha dəqiq qiymətləndirmək üçün istifadə olunur.
Genetik testlər, ailə tarixinə əsaslanan testlərlə müqayisədə, xərçəngin irsi səbəblərini daha tez aşkar etməyə imkan verir. Bu testlər, prostat xərçəngi olan şəxslər üçün daha doğru müalicə qərarları verməyə kömək edə bilər.
Referans Genetik Mərkəzi: Nərimanov r-nu, M.Məmmədzadə küç. 8A Naxçıvan Nümayəndəliyinin yaxınlığında
Çağrı Mərkəzi: *0033
Whatsapp dəstək nömrəsi: +994 77 491 00 33