İxtisas
Genetik
Fəaliyyət istiqaməti
- İrsi xəstəliklərin diaqnozu və xəstələrin müşahidəsi,
- Yeni Nəsil Sıralama - New Generation Sequencing (NGS) metodu ilə gen panellərinin analizi və şərh olunması,
- Sitogenetik testlər (Xromosom analizi, FISH, Molekulyar kariotipləmə- Array CGH),
- Genetik xəstəlik şübhəsi olan yenidoğulmuşlar (SMA, Biotinidaz çatışmazlığı, Fenilketonuriya, Kistik Fibroz və s.),
- Uşaqlarda neyro-motor inkişaf geriliyi, Autizm, Epilepsiya,
- Boy qısalığı və Skelet displaziyaları,
- Metabolik xəstəliklər,
- İrsi əzələ xəstəlikləri (Kardiomiopatiyalar, DuchenneBecker və s.),
- Xromosom xəstəlikləri (Daun, Turner, Klinefelter sindromları və s.),
- Riskli hamiləliklər (Skrininq testlərdə və fetal USG-də anomaliyalar, yuxarı ana yaşı, NİPT testində risk),
- Təkrarlanan düşüklər (2 və daha çox),
- Sonsuzluq və süni mayalanma sonrası uğursuzluq,
- 45 yaşa qədər yaranan bədxassəli şişlər,
- Ailəsində çoxsaylı süd vəzi, yumurtalıq, uşaqlıq və bağırsaq xərçəngi olan şəxslər,
- Hədəfə yönəlmiş ("ağıllı dərman") müalicəsi üçün genetik testlər.
- Yeni Nəsil Sıralama - New Generation Sequencing (NGS) metodu ilə gen panellərinin analizi və şərh olunması,
- Sitogenetik testlər (Xromosom analizi, FISH, Molekulyar kariotipləmə- Array CGH),
- Genetik xəstəlik şübhəsi olan yenidoğulmuşlar (SMA, Biotinidaz çatışmazlığı, Fenilketonuriya, Kistik Fibroz və s.),
- Uşaqlarda neyro-motor inkişaf geriliyi, Autizm, Epilepsiya,
- Boy qısalığı və Skelet displaziyaları,
- Metabolik xəstəliklər,
- İrsi əzələ xəstəlikləri (Kardiomiopatiyalar, DuchenneBecker və s.),
- Xromosom xəstəlikləri (Daun, Turner, Klinefelter sindromları və s.),
- Riskli hamiləliklər (Skrininq testlərdə və fetal USG-də anomaliyalar, yuxarı ana yaşı, NİPT testində risk),
- Təkrarlanan düşüklər (2 və daha çox),
- Sonsuzluq və süni mayalanma sonrası uğursuzluq,
- 45 yaşa qədər yaranan bədxassəli şişlər,
- Ailəsində çoxsaylı süd vəzi, yumurtalıq, uşaqlıq və bağırsaq xərçəngi olan şəxslər,
- Hədəfə yönəlmiş ("ağıllı dərman") müalicəsi üçün genetik testlər.
Konfranslar
- "Nörogelişimsel bozukluklar ve ya konjenital anomalileri olan olguların moleküler karyotipleme ve yeni nesil dizileme verilerinin karşılaştırmalı değerlendirilmesi" - Diplom İşi (10/2022 - 01/2024)
- "Obezite hastalarında monogenik ve sendromik obezite genlerinin taranması, klinik deneyimimiz"
- "Obezite hastalarında monogenik ve sendromik obezite genlerinin taranması, klinik deneyimimiz"
- "Kliniğimizde çalışılan herediter kanser paneli sonuçları ile kalıtsal kansere yatkınlık oluşturan germline varyantların araştırılması"
- "Metastatik küçük hücreli dışı akciğer kanseri olgularında saptanan somatik varyantların moleküler sonuçlarının retrospektif değerlendirilmesi"
- ESHG Conference- Berlin, Almaniya (05/2024)
- ORPHANET Nomenklatürü Eğitimi (01/2023)
- 15. Türkiyə Ulusal Tıbbi Genetik Kongresi (11/2022)
- "Metastatik küçük hücreli dışı akciğer kanseri olgularında saptanan somatik varyantların moleküler sonuçlarının retrospektif değerlendirilmesi"
- ESHG Conference- Berlin, Almaniya (05/2024)
- ORPHANET Nomenklatürü Eğitimi (01/2023)
- 15. Türkiyə Ulusal Tıbbi Genetik Kongresi (11/2022)
Təhsil
- 1999-2005-ci illər - Azərbaycan Tibb Universiteti (Fərqlənmə diplomu)
- 2005-2006-ci illər - Milli Onkologiya Mərkəzi, İnternatura
- 2018-2019-cu illər - İstanbul Üniversitesi Cerrahpaşa Tıp Fakültesi - Türkiyə YÖK Diplom Ekvivalentliyi (Denklik Belgesi) Stajı
- 2020-2024-cü illər - İstanbul Medeniyet Üniversitesi, Göztepe Prof.Dr.Süleyman Yalçın Şehir Hastanesi - Tıbbi Genetik Anabilim Dalı (Kafedrası) – Uzmanlıq təhsili
- 2005-2006-ci illər - Milli Onkologiya Mərkəzi, İnternatura
- 2018-2019-cu illər - İstanbul Üniversitesi Cerrahpaşa Tıp Fakültesi - Türkiyə YÖK Diplom Ekvivalentliyi (Denklik Belgesi) Stajı
- 2020-2024-cü illər - İstanbul Medeniyet Üniversitesi, Göztepe Prof.Dr.Süleyman Yalçın Şehir Hastanesi - Tıbbi Genetik Anabilim Dalı (Kafedrası) – Uzmanlıq təhsili